2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Histone Methyltransferase
  5. PRMT3 Isoform

PRMT3

 

PRMT3 相关产品 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19615
    MS023 Inhibitor 99.73%
    MS023 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。
  • HY-19715
    SGC707 Inhibitor 98.08%
    SGC707 是一种强效的、选择性和非竞争性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基转移酶 3) 抑制剂 (IC50=31 nM, Kd=53 nM)。
  • HY-19615B
    MS023 dihydrochloride Inhibitor 99.78%
    MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。
  • HY-128717B
    GSK3368715 trihydrochloride Inhibitor
    GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。
  • HY-161334
    CARM1-IN-4 Inhibitor
    CARM1-IN-4 (compound 11f) 是一种有效的 CARM1 抑制剂，对 CARM1 和 PRMT1 的 IC50 值分别为 9 nM 和 56 nM。CARM1-IN-4 对结直肠癌细胞系显示出显着的抗增殖作用。CARM1-IN-4 有效抑制 CARM1 的甲基转移酶活性，防止下游蛋白甲基化。CARM1-IN-4 诱导细胞凋亡，并显示出抗肿瘤活性。
  • HY-159728
    PROTAC PRMT3 degrader 1 Degrader
    PROTAC PRMT3 degrader 1 (compound 11) 是一种靶向 PRMT3 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PRMT3 degrader 1 可抑制急性白血病细胞生长。
  • HY-159732
    PRMT3-IN-4 Inhibitor
    PRMT3-IN-4 (intermediate 15) 是 Protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) 抑制剂。 PRMT3-IN-4 是 HY-19715 的活性对照。PRMT3-IN-4 可以用来合成靶向 PRMT3 的 PROTAC。PRMT3-IN-4 可用于白血病相关研究。
  • HY-110158
    UNC2327 Inhibitor 99.70%
    UNC2327 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 3 (PRMT3) 的变构抑制剂。
  • HY-146810
    PRMT4-IN-1 Inhibitor
    PRMT4-IN-1 是 PRMT4 的选择性抑制剂 (IC50=3.2 nM)。PRMT4-IN-1 抑制 MCF7 的相对活力。
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